[摘 要] 蛋白质棕榈酰化作为一种可逆的翻译后修饰，通过动态调控底物蛋白的膜定位、稳定性和相互作用参与肿瘤发生发 展。本文系统总结了由DHHC家族酶催化、酰基蛋白硫酯酶（APT）介导去修饰的棕榈酰化循环对肿瘤关键信号通路的调控机 制，包括增强AKT膜锚定以促进存活信号的转导、调控RAS亚细胞分布以驱动增殖，以及稳定β-catenin以激活Wnt信号通路。 此外，该修饰还通过重编程糖脂代谢、调控铁死亡或凋亡的敏感性，以及影响免疫检查点蛋白的功能，塑造肿瘤微环境。靶向棕 榈酰化酶或开发去棕榈酰化抑制剂为肿瘤治疗提供了新的策略；然而，如何实现时空特异性的精准调控仍然是一个挑战。深入 解析棕榈酰化网络与肿瘤异质性的关联将推动精准治疗发展。

国家自然科学基金（No. 82371782）